Chen Kaixian：从“大型制药国家”到“强大的现代

为了独立创新，经过多年的努力，发展的势头正在增长，中国的生物医学发展取得了独特的成就，从重大依赖普通药物来自由开发现代医学并显示出越来越多的发展势头，从而实现了历史性的变化。生物医学基础科学研究的水平已大大提高。根据统计数据，2023年，中国学者在三本学术界“细胞”，“自然”和“科学”领域发表的文章数量跳跃在第二世界，仅次于美国。在“ 2024年医疗行业的十大临床突破”中，其中四个来自中国。在药物的研究和研究中做出了重大发展。根据全球咨询公司麦肯锡进行的最新评论，美国是全球研究和药物开发的独家等级，STS超过一半的新研究和发展；中国位居第二。几年前，日本和西欧是由第二层国家的国家开发的，中国长期以来一直在第三层沿岸，并在韩国，以色列和其他国家中排名第二。麦肯锡上述评论基于两个指标：一个是该国开发的新药数量。美国药品管道（制药公司或研究机构在新药开发和开发方面采取的一系列步骤和过程）的价格占全球部分的49.1％，而中国的部分则上涨至26.​​7％，使其成为全球第二大研究和开发地点的第二大研究和开发地点；其他是每年在该国批准进行营销的新药数量（包括其他国家的自我发展和研发），中国仅次于美国和日本。麦肯锡综合评估认为，中国在新的研究和药物开发中的地位已进入全球第二次梯队。中国和美国是世界上最剪裁的干细胞疗法，基因疗法和其他领域进行的临床研究数量中的前两名。形成了生物医学变化系统。从新药的设计和筛查，临床前研究，安全安全性，检查临床研究以检查中国的生物医学创新变化，并且与国际水平一致。目前，中国正在进一步改善和优化生物医学变化系统，这使其成为加强搜索布局，资源资源并促进原始变化的重中之重。由于持续强大的政党支持和国家政策，全面发挥了机构的利益，并继续支持中国的生物医学发展。建立新中国后不久，它概述并发布了12年的N具有科学和技术发展计划，首次将生命科学纳入了国家方法，为机构福利提供了全面的作用，专注于药物研发和其他领域，并建立了比尔特（Billthe Billthe Professional Insticle）的药物开发机构，例如北京生物学产品研究所，以奠定中国生物医学研究和发展的基础。根据这些步骤，中国在开发诸如脊髓灰质炎，人工胰岛素合成等疫苗方面取得了基本成就，并发现了阿丁蛋白素的发现。在改革和开放之后，随着科学技术体系的促进，中国启动了“ Spark Plan”，“ 863计划”和“ 973计划”，将基因工程和生物技术列为优先领域，并促进行业，教育和研究的整合。自新时代以来，该国实施了许多“五年计划”以及主要的科学和技术知名度相关国家的CTS已将该行业的生物医学变化和发展作为主要重点，并引入了一系列强大的史蒂普，以支持生物医学产品的开发，以促进中国的生物医学产品。进入发展阶段和高质量发展。特别是，2016年发布的“健康中国2030”框架进一步增强了切割领域（例如精密医学和细胞疗法）的布局。 2019年，在药物的许可中实施了药物同意系统，鼓励生物制药公司统治研发并改变成就，这将进一步加速药物开发过程和变化。这些步骤共同努力，将中国的现代药物和营销提升到新的水平。根据统计数据，在2023年，有40种1级创新药物在中国进行营销，其中包括35种化学和生物药物。到2024年底，中国已批准了40多个新的1类药物推出，在中国有81种非进口新药，他们正在国家药物管理局中心的审查和批准审查阶段。可以预测，预计中国将获得53种新药的批准。加强基础研究并增强创意。在中国开发生物医学方面取得的巨大成就，我们还应该关注我们面临的挑战。最受欢迎的是缺乏独创性，即仍缺乏新机制，新靶标和新的药物治疗技术的原始变化。近年来，即使在中国开发了一组现代药物，但其中大多数不是原始的创新，而是监控变化的变化或模仿。通常，DaySextraordinary Innovation完成了0到1和1至2的创新。在此基础上，中国制药公司和药品开发商已经对3到5、5至8的创新进行了监控。缺乏原始变化。严重阻止了中国制药业的发展。以新的肿瘤免疫疗法药物（PD-1，PD-L1抗体）为例，有7种，例如批准在国外营销的药物。其中，由默克公司开发的Pembrolizumab（简称K药物）在2024年在国际市场上销售了近300亿美元。由Bristol-Myers Squibb和Ono Pharmaceutical销售的Nivolumab（或简称为简短的药物），在2023年总计超过100亿美元的销售超过100亿美元的药物。在中国，有10多个诗歌的毒品被批准用于营销，但它们在全球市场的份额仅为4％。最初的变化很长，投资很高，风险很高，尤其是现代医学的发展。 2023年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现MicroRNA及其在转录后基因调节中的主要作用的科学家。这是他们在这一领域进行了数十年探索的结果。在这段时间里，他们遇到了无数的突袭并反复战斗，并最终取得了成功。基本药物研究的能力和水平如何改善？原始药物研究应如何评估研究人员？新的药物周期很长，很长一段时间内都没有结果。开发人员所处的单位是否足够患者？谁将投资于长期和高风险的创新药物？为了解决这些问题，我们必须建立一套完整的有效，科学和合理的系统和机制。基本药物研究对现代药物开发的重要性是不言而喻的，但是基本的药物研究面临着许多未知的情况和不确定的因素，而市场机制的驱动力相对有限（强大的强大制药公司也将适当地参与，并且是基本研究的主要研究。医学是大学的大学，是支持国家的支持状态的大学，这些国家是支持状态的支持状态，这些国家是支持状态和与国家相关的科学机构的关联状态，尤其是在国家级药物研究中实施了一些主要的科学研究计划，主要是药物研究，有些结果和发展的可能性，成功的药物开发的可能性以及推出市场的前景将提高，投资和热情的公司将提高了药品和热情。毒品研究人员的现代思想以及悲伤和毅力的耐力的创新精神是现代医学和原始医学成功的重要条件。它不仅需要研究人员“坐在板凳上十年”，并专门致力于没有混乱的整个变化过程，而且还需要相关各方来创造轻松而宽容的环境支持，允许幻想的想法，不知道EK责备并提供有效的激励措施。同时，我们还应该关注当前对默卡资本支持的新研究和药物开发的拒绝，这导致倾向于降低制药公司改变的意愿。为了鼓励人们对变革的热情，投资者必须对回报充满信心。创新的研究和药物开发具有较高的投资特性，高风险，长期旋转和高回报。内部统计数据表明，每种新药的平均成本为26亿美元。定价原始药物不能忽略。制药公司平均只能成功开发10种药物，其中大多数是失败。因此，我们必须从各个方面努力，努力创造一个放松的环境，以容忍挫败感和失败，以便药物的创新具有内在的力量和能够继续探索和创造的能力，以便更现代的医学可以继续发展和发展提高人类健康水平。改善批准制度并确保对安全有效医学的批准系统是保护公共卫生的主要机制。相关部门通过了技术考试，专家分析和其他联系，以确保符合国家标准的药物的有效性和安全性，避免无限制药物进入市场，并在确保安全和获得药品，优化资源分配以及促进高质量的药物行业发展方面发挥重要作用。自本世纪初以来，尤其是从2015年到现在，对中国药物认可的系统的改革加深了，政策文件的侵害（例如“审查和批准对优质药物的意见”）已实施，以提高药物认可标准，促进对通用药物的质量分析，加速审查和批准的现代医学，对应用程序的大量简要审查该应用程序-PROVENT -PROVENT。 fu改善药物批准的系统的RTHER可能会为加速创新药物的开发，尤其是原始创新药物的开发提供更大的动力。据了解，目前，在中国的一些新药，尤其是那些有很大变化且没有以前的新药，通常需要批准海外营销，以使在中国获得营销许可变得更加容易。一些国家包装了该药物是“紧急使用许可证”系统。经过严格的程序，可以开放特殊的渠道，以在特殊事件下快速研究和开发和临床应用。实际上，近年来，我们的国家在该领域也经历了相同的经验培训和积累。我们应该继续总结经验，全面平衡严格的监督，确保安全，促进变革和促进发展以及促进药物批准系统的持续改进之间的关系。今年早些时候E deptseek -R1来自中国公司的智能模型该系列在自然语言处理中取得了重大突破，了解多模式和其他领域。通过现代技术，例如MOE建筑，低培训成本以及轻巧和本地化扩展优势，人工智能的全球发展带给了中国的“ DeepSeek Mist”。我们认为，只要我们继续提高政策的指导和支持，结合基础研究，提高技术突破，注意生态协调并完全释放市场中的实力，我们一定会从“伟大的药物实力”到“现代药物力量强大的国家”的“大型药品实力”加速。 。